[博海拾贝1007]老王逃生通道

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拾贝该研究提供了一种通过筛选转化反应的候选物来优化负极界面的新策略。不易燃的无机固态电解质因其高机械强度可以抑制锂枝晶的生长并且与锂金属有良好的兼容性，老王使全固态电池成为学术界和产业界广泛关注的下一代储能技术。

然而，逃生通道采用传统液态电解质的锂金属电池，由于锂枝晶的形成和生长会导致电池内部短路甚至起火爆炸等热失控安全隐患，难以实现商业化。【引言】锂金属由于具有极高的比容量，博海低密度和最低的化学势等优点，被认为是最有前景的锂离子电池负极材料。具有相对缓慢的动力学的中间层可以抑制局部尖端电场效应，拾贝使电流分布更均匀和调控锂的均匀沉积，从而有效地抑制锂枝晶。

【图文导读】图一制备示意图及物相表征 （a）在LLZO片上制备MoS2涂层的示意图（b）MoS2粉末，老王LLZO粉末和涂有MoS2的LLZO片的XRD图谱图二对称电池的电化学性能表征（a）Li/LLZO/Li对称电池在0.2mAcm2下的恒电流循环曲线（b）Li/LLZO@MoS2/Li对称电池在0.2mAcm2（最初40小时）下的恒电流循环曲线（c）原始对称电池在100℃下的电化学阻抗图（d，老王e）LLZO@MoS2片在（d）原始LLZO@MoS2和（e）循环后LLZO@MoS2的照片图三MoS2涂层的电化学稳定性（a）具有和不具有MoS2的对称电池的恒电流循环，在100℃下逐步增加电流密度（b，c）短路的LLZO片的表面和横截面的光学图像（d，e）极化增大的LLZO@MoS2片的表面和横截面的光学图像（f-k）短路的纯LLZO片（f-h）和极化增大的LLZO@MoS2（i-k）的表面和横截面SEM图像（l）极化增大LLZO@MoS2颗粒的C，O和Zr的横截面SEM图像和元素映射图四中间层的保护机制（a）在电流密度的逐渐增加下依次进行对称电池的恒电流循环（b）在不同电流密度下对称电池的恒电流循环，以验证极化的可恢复性（c）原始，极化增大和恢复阶段的细胞的电化学阻抗图图五中间层的光谱表征图六MoS2的形态演变和化学演变示意图以及保护机制示意图【小结】本文通过设计一种新颖方便的原位改性方法，在Li金属和LLZO之间通过转化反应构建中间层，以提高全固态电池的电化学性能。X射线光电子能谱和吸收谱的测量结果表明，逃生通道与金属锂负极接触的纳米级MoS2薄层可以通过转化反应转化为由Mo和Li2S组成的中间层，逃生通道其在低电流密度下动力学稳定，但在电流密度过大时会不断增厚，导致显著的极化现象，有效地阻碍Li与MoS2的进一步反应。

此外，博海这种原位反应可以有效地抑制局部尖端电场效应，使电流分布更均匀。

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